Cathain a bheidh vacsaíní COVID-19 réidh le dáileadh?
Tá tús curtha cheana féin leis na chéad vacsaíní COVID-19 a thabhairt isteach i dtíortha. Sular féidir vacsaíní COVID-19 a sheachadadh:
Ní mór na vacsaíní a chruthú sábháilte agus éifeachtach i dtrialacha cliniciúla móra (céim III). Tá a dtrialacha céim III críochnaithe ag roinnt iarrthóirí vacsaíne COVID-19, agus tá go leor vacsaíní féideartha eile á bhforbairt.
Tá gá le hathbhreithnithe neamhspleácha ar an bhfianaise éifeachtúlachta agus sábháilteachta do gach iarrthóir vacsaíne, lena n-áirítear athbhreithniú rialála agus formheas sa tír ina ndéantar an vacsaín, sula measann an WHO iarrthóir vacsaíne le haghaidh réamhcháilithe. Baineann cuid den phróiseas seo leis an gCoiste Comhairleach Domhanda um Shábháilteacht Vacsaín freisin.
Chomh maith le hathbhreithniú a dhéanamh ar na sonraí chun críocha rialála, ní mór an fhianaise a athbhreithniú freisin chun críche moltaí beartais maidir leis an gcaoi ar cheart na vacsaíní a úsáid.
Déanann painéal seachtrach saineolaithe arna thionól ag WHO, ar a dtugtar an Grúpa Comhairleach Straitéiseach Saineolaithe ar Imdhíonadh (SAGE), anailís ar thorthaí na dtrialacha cliniciúla, mar aon le fianaise ar an ngalar, aoisghrúpaí a bhfuil tionchar orthu, fachtóirí riosca don ghalar, úsáid ríomhchláraithe, agus eile. eolas. Molann SAGE ansin cé acu agus conas ba cheart na vacsaíní a úsáid.
Cinneann oifigigh i dtíortha aonair cibé acu an gceadóidh siad na vacsaíní lena n-úsáid go náisiúnta agus forbróidh siad beartais maidir le conas na vacsaíní a úsáid ina dtír bunaithe ar mholtaí an EDS.
Ní mór na vacsaíní a mhonarú i gcainníochtaí móra, rud atá ina dhúshlán mór nach bhfacthas riamh roimhe - agus ag an am céanna leanúint ar aghaidh ag táirgeadh na vacsaíní tarrthála tábhachtacha eile atá in úsáid cheana féin.
Mar chéim dheiridh, beidh dáileadh de dhíth ar gach vacsaín formheasta trí phróiseas casta lóistíochta, le dianbhainistíocht stoic agus rialú teochta.
Tá WHO ag obair le comhpháirtithe ar fud an domhain chun gach céim den phróiseas seo a luathú, agus ag an am céanna a chinntiú go gcomhlíontar na caighdeáin sábháilteachta is airde. Tá tuilleadh eolais ar fáil anseo.
An bhfuil vacsaín ann do COVID-19?
Sea, tá roinnt vacsaíní in úsáid anois. Cuireadh tús leis an gcéad chlár ollvacsaínithe go luath i mí na Nollag 2020 agus amhail ón 15 Feabhra 2021 agus ón 15 Feabhra 2021, tá 175.3 milliún dáileog vacsaíne tugtha. Tá ar a laghad 7 vacsaín éagsúla (3 ardán) tugtha.
D'eisigh an WHO Liostú Úsáide Éigeandála (EULanna) don vacsaín Pfizer COVID-19 (BNT162b2) an 31 Nollaig 2020. An 15 Feabhra 2021, d'eisigh an WHO EULanna do dhá leagan den vacsaín AstraZeneca/Oxford COVID-19, arna monarú ag an Serum Institute na hIndia agus SKBio. Ar 12 Márta 2021, d’eisigh an WHO EUL don vacsaín COVID-19 Ad26.COV2.S, arna forbairt ag Janssen (Johnson & Johnson). Tá WHO ar an mbóthar chuig táirgí vacsaíne eile EUL i rith mhí an Mheithimh.
Soláthraíonn WHO na táirgí agus an dul chun cinn in athbhreithniú rialála ag an EDS agus nuashonraítear iad go rialta. Cuirtear an doiciméad ar fáilANSEO.
Chomh luath agus a léirítear go bhfuil vacsaíní sábháilte agus éifeachtach, ní mór dóibh a bheith údaraithe ag rialtóirí náisiúnta, a bheith monaraithe de réir caighdeáin dhian, agus iad a dháileadh. Tá WHO ag obair le comhpháirtithe ar fud an domhain chun cabhrú le príomhchéimeanna sa phróiseas seo a chomhordú, lena n-áirítear rochtain chothrom ar vacsaíní sábháilte agus éifeachtacha COVID-19 a éascú do na billiúin daoine a mbeidh gá acu leo. Tá tuilleadh eolais ar fáil faoi fhorbairt vacsaíne COVID-19ANSEO.
Am postála: Bealtaine-31-2021